Lean PQS™ 论考 其五 何谓规范的内在化

Date

2026年4月30日

Author

xiaoli lang

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内容

笔者:高桥大地

自律vs 他律

本文拟从 自律(autonomy)与他律(heteronomy)的视角,探讨 PQS 为何会流于形式、陷入形骸化。

“autonomy(自律)” 词源来自古希腊语 ατονομία (autonomía),本义为拥有自身规则、自定法度的状态。

PQS 与 GMP 的整体框架由国际指导原则划定,但企业在自建这套管理体系时,所持的心态与践行方式,决定了其是自律型还是他律型。

能够真正理解 PQS、GMP 的核心理念,并将其落地到实际运营执行中的企业与人员,属于自律型;

反之,只做表面模仿、流于形式照搬的,则属于他律型。

PQS 与 GMP 的合规要求,源自 ICH 指导原则、各国省令及海外法规。制药企业需在这些基准之上,构建适配自身特点的专属 PQS、GMP 体系。

法规与指导原则,本质只写明了What;至于How,必须由企业自行研讨制定。

而要做到这一点,前提是必须读懂Why—— 也就是理解该项要求存在的根本目的与意义。

正因为对法规、指导原则缺乏深层理解,企业才只会一味补齐形式、应付合规。

不去领会条款本质,只抱着 “既然有规定就照做了事” 的心态,是典型的他律思维。

一旦陷入他律思维,员工很难理解内部规程存在的必要性。

久而久之,员工会对无意义的流程心生抵触,开始寻找规避捷径,表面应付、假装执行的风气便会在现场蔓延。

所谓自律,覆盖企业所有层级的管理层与一线员工,是全员层面的自律。

法规与指导原则虽是外部赋予的规则,但关键在于企业能否将其转化为自身的内在准则(法度),真正完成内在化。

想要实现这一目标,就必须建立自问缘由、深究必要性的思维模式。

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