日本泽井制药拟吸收合并 Trust Pharmatech,整合重叠业务提升运营效率

Date

2026年6月2日

Author

xiaoli lang

Category
Tag


内容

泽井集团控股(HD)于 2026 年 5 月 22 日发布公告,决定实施吸收合并:以全资子公司泽井制药为存续法人、同为全资子公司的特拉斯制药科技(Trust Pharmatech)为注销法人。本次合并将整合两家公司的生产与管理业务、剔除重复职能,实现业务决策提速与运营提质增效,合并生效日预定为2027 年 4 月 1 日。

集团为完善药品稳定供应布局,在 2021 年新设特拉斯制药科技,并从小林化工受让相关生产资产与配套从业人员。此后该公司持续重构生产、质量管理体系,夯实 GMP 基础管理体系,助力转入员工自主对标泽井的质量管理标准、实现个人能力成长。

同时依托泽井现有工厂实操培训、管理层常态化人才互通,着力培育统一质量文化;2023 年 6 月,特拉斯工厂完成从原料称量至成品包装的全链条自产药品首次出货。预计 2026 财年可投产 27 个品种、总产量约 16.5 亿片。

基于上述发展历程,控股公司判断集团一体化运营条件已然成熟,最终敲定两家全资子公司的吸收合并方案。

公司介绍:

■法玛培明医药咨询公司(Pharma Planning)由前 PMDA 检查官团队・1400 + 成功案例・220 + 企业信赖十五年以上日本本土深耕,全链条药事合规服务从体系搭建到市场准入,从文件到检查,一站式护航境外制造商认定|MF 注册|PMDA 检查|全程无忧

法玛培明(Pharma Planning)|PMDA 官方合规级三语翻译服务

■日本本土第一梯队 GMP 合规翻译|PMDA 现场检查・备案全适配

✓PMDA 官方合规认证,现场核查零翻车

严格遵守 PMDA 现场检查硬性规定:严禁企业内部人员担任口译 / 笔译,必须由第三方合规机构提供专业翻译。

法玛培明翻译服务内容可直接用于 PMDA 官方备案、现场核查、资料申报,全流程符合日本 GMP 及 PIC/S 监管要求,从源头规避翻译不合规导致的核查缺陷、整改风险,护航企业顺利通关官方检查。

✓ 日本本土顶尖专家背书,翻译 = 合规落地

依托法玛培明(Pharma Planning)日本本土第一梯队专家团队,核心成员含前 PMDA 检查员、跨国药企高管,深耕日本 GMP 合规全链条;

翻译人员兼具母语级日语功底 + 制药法规深度认知,精通日本 GMP、PIC/S 国际标准,精准把控 ICH、PMDA 法规术语,可直接输出可落地合规化内容,覆盖GMP 审计、PMDA 模拟审计、MA 许可申请、CTD 档案编制、代理审计全业务场景;译员服务全球数几十家以上跨国药企,实战经验丰富,翻译质量与合规性经行业长期验证。

✓ 中日英三语全域覆盖,跨境业务一站式合规

适配日本加入 PIC/S 后的国际监管标准,提供日 / 英 / 中三语笔译 + 口译一体化服务,实现法规、技术、商务场景术语高度统一;

打通中日跨境制药业务合规壁垒,助力企业高效应对日本PMDA 不定期核查、日本都道府县定期审计,实现中日业务合规化、高效化落地。

欢迎垂询!

法玛培明医药咨询https://famapeiming.com/contact/

http://www.pharmaplanning.com/


© Copyright 2025 - Pharma Planning Co.,Ltd.

上部へスクロール