FDA于 2025 年 1 月 21 日,向土耳其的 Kardesler Ucan Yaglar Sanayi Anonim Sirketi 公司发出了警告函(编号:320-25-31)。FDA 经调查该公司提交的相关资料后,认定其存在多项cGMP违规行为。
主要指出的问题之一是原料检测缺失。特别是对于甘油、丙二醇等易混入二甘醇(DEG)等危险杂质的高风险原料,该公司未按照USP规定开展限度检测便直接使用,这一行为被重点提及。此外,作为活性成分的乙醇,其甲醇混入检测也被判定为不充分。
同时,FDA 还指出该公司未对最终产品中的活性成分进行充分检测,并认为其质量部门整体未能充分行使监督职权。针对整改措施的实施,FDA 建议该公司聘请第三方顾问提供协助。
注:本翻译可能存在不准确之处,详细准确信息请查阅原文。
原文链接:https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/kardesler-ucan-yaglar-sanayi-anonim-sirketi-695413-01212025
中国药企闯日本市场?GMP 合规不迷路!
法玛培明(日本 Pharma Planning)提供《GMP 省令》全文翻译、PMDA 审计翻译 + 专业咨询,懂日本法规更懂中国企业需求,欢迎随时联络!

