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洁净室自净时间与恢复时间的差异

2026年1月22日 xiaoli lang

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在制药行业的洁净室验证与日常管理中，“自 […]
【FDA Form 483】严重的试验结果存疑问题

2026年1月21日 xiaoli lang

Tag: FDA WL

2024 年 9 月 23 日至 10 […]
【FDA 483 表】无菌操作相关缺陷项

2026年1月20日 xiaoli lang

Tag: FDA WL

2024 年 8 月 5 日～ 9 月 […]
FDA 信息：关于亚硝胺类杂质致癌性强度分类的举措

2026年1月19日 xiaoli lang

Tag: FDA WL

作者：宝田 哲仁（Takahara Te […]
世卫组织发布《连续生产考量要点》新草案

2026年1月16日 xiaoli lang

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2025 年 1 月，世界卫生组织（WH […]
中,美,欧,日药品GMP监管体系对比表说明

2026年1月15日 xiaoli lang

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法律体系：从 “强制立法” 到 “多层级 […]
【FDA警告函】 “未批准新药” 以保健品名义销售

2026年1月13日 xiaoli lang

Tag: FDA WL

FDA于 2025 年 1 月 16 日 […]
如何应对日本PMDA检查：缺陷指出的发布机制

2026年1月12日 xiaoli lang

Tag: PMDA

正如上一篇《高效应对检查的方法》中所提及 […]
FDA向土耳其企业发出警告函 —— 指出原料检测及质量管理体系存在缺陷

2026年1月9日 xiaoli lang

Tag: FDA WL

FDA于 2025 年 1 月 21 日 […]

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