投稿者名:langxiaoli

关于因CAPA不充分导致的品质风险疏漏

langxiaoli / 2025年10月24日

＜日本GMP思考问题＞我们一起来讨论下 […]

关于处理药理作用及毒性不明物品的风险

langxiaoli / 2025年10月20日

＜日本GMP思考的问题＞那么我们探讨下

PMDA 审计中的指出事项-原料的入场接收时确认标签的重要性

langxiaoli / 2025年10月9日

背景：GMP省令所要求的“原料合规确认”