2025年10月24日 | 記事

关于因CAPA不充分导致的品质风险疏漏
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2025年10月20日 | 記事

关于处理药理作用及毒性不明物品的风险
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2025年10月9日 | 記事

PMDA 审计中的指出事项-原料的入场接收时确认标签的重要性
背景：GMP省令所要求的“原料合规确认” […]

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